| codigo | aditivo | comentarios |
|---|---|---|
| E 400 | Acido algínico | El
ácido algínico se obtiene a partir de diferentes tipos de
algas (Macrocrystis, Fucus, Laminaria, etc.) extrayéndolo
con carbonato sódico y precipitándolo mediante tratamiento
con ácido. Los geles que forman los alginatos son de tipo químico,
y no son reversibles al calentarlos. Los geles se forman en presencia de
calcio, que debe añadirse de forma controlada para lograr la formación
de asociaciones moleculares ordenadas. Esta propiedad hace a los alginatos
únicos entre todos los agentes gelificantes, y muy útiles
para la fabricación de piezas preformadas con aspecto de gambas,
trozos de fruta, rodajas de cebolla o manzana, etc. Se pueden utilizar
en España en conservas vegetales y mermeladas, en confitería,
repostería y elaboración de galletas y en nata montada y
helados. También se utiliza en la elaboración de fiambres,
patés, sopas deshidratadas, para mantener en suspensión la
pulpa de frutas en los néctares y en las bebidas refrescantes que
la contienen, en salsas y como estabilizante de la espuma de la cerveza.
El E-405 no está autorizado en muchas de estas aplicaciones
No se absorbe en el tubo digestivo, y tampoco se ve muy afectado por la flora bacteriana presente. Se ha acusado a los alginatos, así como a otros gelificantes, de disminuir la absorción de ciertos nutrientes, especialmente metales esenciales para el organismo como hierro o calcio. Esto solo es cierto a concentraciones de alginato mayores del 4%, no utilizadas nunca en un alimento. Los alginatos no producen, que se sepa, ningún otro efecto potencialmente perjudicial. |
| E 401 | Alginato sódico | Ver E 400 |
| E 402 | Alginato potásico | Ver E 400 |
| E 403 | Alginato amónico | Ver E 400 |
| E 404 | Alginato cálcico | Ver E 400 |
| E 405 | Alginato de propilenglicol | Ver E 400 |
| E 406 | Agar-agar | El
agar se extrae con agua hirviendo de varios tipos de algas rojas, entre
ellas las del género Gellidium. El nombre procede del término
malayo que designa las algas secas, utilizadas en Oriente desde hace muchos
siglos en la elaboración de alimentos. A concentraciones del 1-2%
forma geles firmes y rígidos, reversibles al calentarlos, pero con
una característica peculiar, su gran histéresis térmica.
Esta palabra designa la peculiaridad de que exista una gran diferencia
entre el punto de fusión del gel (más de 85 ºC) y el
de su solidificación posterior (según el tipo, menos de 40
ºC).
En España está autorizado su uso en repostería y en la fabricación de conservas vegetales, en derivados cárnicos, en la cuajada, helados y para formar la cobertura de conservas y semiconservas de pescado, así como en sopas, salsas y mazapanes. Teniendo en cuenta que es el más caro de todos los gelificantes, unas 20 veces más que el almidón, que es el más barato, se utiliza relativamente poco. |
| E 407 | Carragenanos | Los
carragenanos son una familia de substancias químicamente parecidas
que se encuentran mezcladas en el producto comercial. Tres de ellas son
las mas abundantes, difiriendo, además de en detalles de su estructura,
en su proporción en las diferentes materias primas y en su capaciad
de formación de geles. Se obtienen de varios tipos de algas (Gigartina,
Chondrus, Furcellaria y otras), usadas ya como tales para fabricar
postres lácteos en Irlanda desde hace más de 600 años.
Los denominados furceleranos (antes con el número E-408) son prácticamente
idénticos, y desde 1978 se han agrupado con los carragenanos, eliminando
su número de identificación.
Los carragenanos tiene caracter ácido, al tener grupos sulfato unidos a la cadena de azúcar, y se utilizan sobre todo como sales de sodio, potasio, calcio o amonio. Forman geles térmicamente reversibles, y es necesario disolverlos en caliente. Algunas de las formas resisten la congelación, pero se degradan a alta temperatura en medio ácido. Los carragenanos son muy utilizados en la elaboración de postres lácteos, ya que interaccionan muy favorablemente con las proetínas de la leche. A partir de una concentración del 0,025% los carragenanos estabilizan suspensiones y a partir del 0,15% proporcionan ya texturas sólidas. En España está autorizado su uso en derivados lácteos, conservas vegetales, para dar cuerpo a sopas y salsas, en la cerveza, como cobertura de derivados cárnicos y de pescados enlatados, etc. Estabiliza la suspensión de pulpa de frutas en las bebidas derivadas de ellas. Se utiliza a veces mezclado con otros gelificantes, especialmente con la goma de algarroba (E-410). La seguridad para la salud del consumidor en la utilización de los carragenanos como aditivos alimentarios ha sido cuestionada desde hace bastantes años. Cantidades muy altas de esta substancia son capaces de inducir la aparición de úlceras intestinales en el cobaya. Sin embargo este hecho es privativo de este animal, y las úlceras no se producen ni en otros animales ni en el hombre. Más serio parece ser el efecto de lo que se conoce como carragenano degradado, producido al romperse las cadenas de carragenano normal, del que se demostró en 1978 que a dosis relativamente altas es capaz de producir alteraciones en el intestino de la rata que pueden llegar hasta el cancer colorrectal. Además, parte de los fragmentos pueden absorberse, pasando a la circulación y siendo captados y destruídos por los macrófagos, uno de los tipós de células especializadas del sistema inmune. Esta captación puede estar relacionada con ciertos trastornos inmunológicos observados también en animales, así como en el mecanismo de afectación intestinal. El carragenano degradado no se encuentra presente en proporciones significativas en el carragenano usado en la industria, ya que al no ser capaz de formar geles no tiene utilidad. Su eventual presencia puede detectarse midiendo la viscosidad del que se va a utilizar como materia prima en la industria . Estas medidas, con niveles mínimos que debe superar el producto destinado a uso alimentario, son requisitos legales en muchos paises, incluídos los de la CE. |
| E 410 | Goma garrofin | La
goma garrofín se encuentra en las semillas del algarrobo (Ceratonia
siliqua), árbol ampliamente distribuído en los paises
de la cuenca del mediterráneo. Es un polisacárido muy complejo,
capaz de producir soluciones sumamente viscosas y se emplea fundamentalmente
como estabilizante de suspensiones en refrescos, sopas y salsas. Es la
substancia de este tipo más resistente a los ácidos. También
se utiliza como estabilizante en repostería, galletas, panes especiales,
mermeladas y conservas vegetales, nata montada o para montar y otros usos.
Se emplea mezclado con otros polisacáridos para modular sus propiedades
gelificantes. En particular, confiere elasticidad a los geles formados
por el agar y por los carragenanos, que si no serían usualmente
demasiado quebradizos, en especial los primeros.
No se conoce ningún efecto de la ingestión de esta substancia que sea perjudicial para la salud. |
| E 412 | Goma guar | Se obtiene a partir de un vegetal originario de la india (Cyamopsis tetragonolobus), cultivado actualmente también en Estados Unidos. Desde hace cientos de años la planta se utiliza en alimentación humana y animal. La goma se utiliza como aditivo alimentario solo desde los años cincuenta. Produce soluciones muy viscosas, es capaz de hidratarse en agua fría y no se ve afectada por la presencia de sales. Se emplea como estabilizante en helados, en productos que deben someterse a tratamientos de esterilización a alta temperatura y en otros derivados lácteos. También como estabilizante en suspensiones y espumas. No se conocen efectos adversos en su utilización como aditivo. |
| E 413 | Gomna tragacanto | La
goma tragacanto es el exudado de un árbol (Astrogalus gummifer)
presente en Irán y Oriente Medio. Es uno de los estabilizantes con
mayor historia de utilización en los alimentos, probablemente desde
hace más de 2000 años. Es resistente a los medios ácidos
y se utiliza para estabilizar salsas, sopas, helados, derivados lácteos
y productos de repostería.
No se conocen efectos secundarios indeseables tras la ingestión de cantidades bastante mayores que las utilizadas como aditivo. Está en estudio la posibilidad de que la goma tragacanto sea sea capaz de producir alergia en casos extremadamente raros. |
| E 414 | Goma arábiga | La goma arábiga es el exudado del árbol Acacia senegalia y de algunos otros del mismo género. Se conocía ya hace al menos 4000 años. Es la más soluble en agua de todas las gomas, y tiene múltiples aplicaciones en tecnología de los alimentos: como fijador de aromas, estabilizante de espuma, emulsionante de aromatizantes en bebidas, en mazapanes, en caldos y sopas deshidratadas y en salsas; en todos estos casos la legislación española no limita la cantidad que puede añadirse. Se utiliza también como auxiliar tecnológico para la clarificación de vinos. Se considera un aditivo perfectamente seguro, no conociéndose efectos indeseables. |
| E 415 | Goma xantana | Es
un producto relativamente reciente, utilizado solo desde 1969. Se desarrolló
en Estados Unidos como parte de un programa para buscar nuevas aplicaciones
del maiz, ya que se produce por fermentación del azúcar,
que puede obtenerse previamente a partir del almidón de maiz, por
la bacteria Xanthomonas campestris.
No es capaz por sí mismo de formar geles, pero sí de conferir a los alimentos a los que se añade una gran viscosidad empleando concentracioens relativamente bajas de substancia. La goma xantano es estable en un amplio rango de acidez, es soluble en frio y en caliente y resiste muy bien los procesos de congelación y descongelación. Se utiliza en emulsiones, como salsas, por ejemplo. También en helados y para estabilizar la espuma de la cerveza. Mezclado con otros polisacáridos, especialmente con la goma de algarrobo,es capaz de formar geles, utilizándose entonces en pudings y otros productos. Es muy utilizado para dar consistencia a los productos bajos en calorías empleados en dietética. Prácticamente no se metaboliza en el tubo digestivo, eliminándose en las heces. No se conoce ningún efecto adverso y tiene un comportamiento asimilable al de la fibra presente de forma natural en los alimentos. |
| E 416 | Goma karaya | Se obtiene como exudado de un árbol de la india (Sterculia urens). Es una de las gomas menos solubles, de tal forma que en realidad lo que hace es absorber agua, dando dispersiones extremadamente viscosas. Tiene aplicación en la fabricación de sorbetes, merengues y como agente de unión en productos cárnicos. No se utiliza en España. Puede ocasionar reacciones alérgicas en algunas personas. |
| E 417 | Goma Tara | |
| E 418 | Goma gellan | Es un producto recientemente introducido en los Estados Unidos, habiéndose autorizado su utilización en la fabricación de helados y mermeladas a finales de 1990. Es un polisacárido extracelular elaborado por un microrganismo, Pseudomonas elodea, cuando crece sobre materiales azucarados. Es capaz de formar geles en presencia de calcio o de ácidos con concentraciones de polisacárido tan bajas como el 0,05%. La empresa fabricante ha solicitado también la autorización para su uso en la CE y en otros paises. |
| E 420 ii | Sorbitol | |
| E 420 i | Jarabe de sorbitol | |
| E 421 | Manitol | |
| E 422 | Glicerol | |
| E 432 | Monolaurato de sorbitán polioxietilenado, polisorbato 20 | Estas
substancias, más conocidas como Spans, marca registrada de Atlas
Chemical Inc. son ésteres de los ácidos grados más
comunes en las grasas alimentarias y el sorbitano, un derivado del sorbitol.
Se obtienen por calentamiento del sorbitol con el ácido graso correspondiente.
Se utilizan como emulsionantes en pastelería, bollería, repostería y fabricación de galletas en una concentración máxima, en España, del 0,5% del peso seco del producto. La ingestión diaria admisible es de hasta 25 mg/kg de peso de ésteres de sorbitano en total. |
| E 433 | Monooleato de sorbitán polioxietilenado, polisorbato 80 | Ver E 432 |
| E 434 | Monopalmitato de sorbitán polioxietilenado, polisorbato 40 | Ver E 432 |
| E 435 | Monoestearato de sorbitán polioxietilenado, polisorbato 60 | Ver E 432 |
| E 436 | Triestearato de sorbitán polioxietilenado, polisorbato 65 | Ver E 432 |
| E 440 i | Pectina amidada | La
pectina es un polisacárido natural, uno de los constituyentes mayoritarios
de las paredes de las células vegetales, y se obtiene a partir de
los restos de la industria de fabricación de zumos de naranja y
limón y de los de la fabricación de la sidra. Es más
barato que todos los otros gelificantes, con la excepción del almidón.
Forman geles en medio ácido en presencia de cantidades grandes de
azúcar, situación que se produce en las mermeladas, una de
sus aplicaciones fundamentales.
Además de en mermeladas y en otras conservas vegetales, se utiliza en repostería y en la fabricación de derivados de zumos de fruta. El principal efecto indeseable del que se ha acusado a las pectinas es el de que inhiben la captación de metales necesarios para el buen funcionamiento del organismo, como el calcio, zinc o hierro. Respecto a esta cuestión, se puede afirmar que no interfieren en absoluto con la captación de ningún elemento, con la posible excepción del hierro. En este último caso, los diferentes estudios son contradictorios. La ingestión de pectinas tiene por el contrario varias ventajas claras. Se ha comprobado que, en primer lugar, hacen que la captación por el aparato digestivo de la glucosa procedente de la dieta sea más lenta, con lo que el ascenso de su concentración sanguínea es menos acusado después de una comida. Esto es claramente favorable para los diabéticos, especialmente para aquellos que no son dependientes de la insulina. La ingestión de pectinas reduce por otra parte la concentración de colesterol en la sangre, especialmente del ligado a las lipoproteínas de baja y muy baja densidad. Esta fracción del colesterol es precisamente la que está implicada en el desarrollo de la arterioesclerosis, por lo que la ingestión de pectinas puede actuar también como un factor de prevención de esta enfermedad. El mecanismo exacto de este fenómeno no se conoce con precisión, pero parece estar ligado a que las pectinas promueven una mayor eliminación fecal de esteroles. En resumen, puede concluirse que la ingestión de pectinas a los niveles presentes en los alimentos vegetales, o en los usados como aditivos, no solamente no es perjudicial para la salud sino que incluso es beneficioso. Las pectinas, especialmente las presentes en el pomelo, han sido objeto de diversas campañas publicitarias en las que se pretende que, en forma de cápsulas o píldoras, permiten conseguir pérdidas de peso casi milagrosas, lo que es totalmente falso. |
| E 440 ii | Pectina amidada | Ver 440 i |
| E 442 | Fosfatidos de amonio | Este emulsionante se obtiene sintéticamente por tratamiento con glicerol y posterior fosforilación y neutralización con amoniaco del aceite de colza hidrogenado. El resultado es una mezcla de varias substancias, principalmente fosfatidos de amonio (alrededor del 40%) y grasa que no ha reaccionado. Sus propiedades son semejantes a las de las lecitinas naturales. Se utilizan sobre todo en la elaboración del chocolate, aunque no en España o Francia. |
| E 444 | Acetato isobutirato de sacarosa | |
| E 445 | Esteres gliceridos de colofonia de madera | |
| E 450 i | Difosfato disodico | Los
polifosfatos se utilizan fundamentalmente para favorecer la retención
de agua en los productos cárnicos. Parece que esto es debido a la
interacción de los fosfatos con las proteínas del músculo,
aunque el mecanismo exacto de su actuación no está todavía
completamente aclarado, a pesar de haberse realizado muchos estudios en
este sentido.
En España está autorizado el uso de los distintos tipos del E-450 en embutidos fiambres, patés y productos cárnicos tratados por el calor. También puede utilizarse en crustáceos frescos o congelados y en cefalópodos troceados y congelados, en la elaboración de confites y turrones, panes especiales y repostería. Los polifosfatos se transforman en medio ácido, es decir, en las condiciones del estómago, en ortofosfatos, por lo que sus efectos biológicos son probablemente equiparables; es más, cuando se utilizan en productos cocidos, la propia cocción los transforma en estos fosfatos sencillos. Se ha encontrado, en experimentos con ratas, que los polifosfatos a dosis mayores del 1% del total de la dieta pueden producir calcificación renal. Sin embargo, el hombre parece ser menos sensible, y además los niveles presentes en la dieta son mucho menores. Las razones para limitar su uso como aditivo alimentario no son tanto de tipo sanitario como para evitar fraudes al consumidor al poder utilizarse para incorporar una cantidad excesiva de agua a los productos cárnicos. |
| E 450 ii | Difosfato trisódico | Ver E 450i |
| E 450 iii | Difosfato tetrasódico | Ver E 450i |
| E 450 iv | Difosfato dipotásico | Ver E 450i |
| E 450 vi | Difosfato tetrapotásico | Ver E 450i |
| E 450 v | Difosfato dicalcico | Ver E 450i |
| E 450 vii | Difosfato ácido de calcio | Ver E 450i |
| E 451 i | Trifosfato pentasódico | Ver E 450i |
| E 451 ii | Trifosfato pentapotásico | Ver E 450i |
| E 452 iv | Polifosfato de sodio | Ver E 450i |
| E 452 v | Polifosfato de potasio | Ver E 450i |
| E 452 vi | Polifosfato de sodio y calcio | Ver E 450i |
| E 452 iii | Polifosfato de calcio | Ver E 450i |
| E 460 i | Celulosa en polvo | La
celulosa es un polisacárido constituyente de las paredes de las
células vegetales, representando la parte principal de materiales
como el algodón o la madera. Es también el constituyente
fundamental del papel. La celulosa utilizada en alimentación se
obtiene rompiendo las fibras de la celulosa natural, despolimerizando por
hidrólisis en medio ácido pulpa de madera. Los derivados
de la celulosa (del E-461 al E-466) se obtienen químicamente por
un proceso en dos etapas: en la primera, la celulosa obtenida de la madera
o de restos de algodón se trata con sosa caústica; en la
segunda, esta celulosa alcalinizada se hace reaccionar con distintos compuestos
orgánicos según el derivado que se quiera obtener.
La celulosa no es soluble en agua, pero sí dispersable. Los derivados son más o menos solubles, según el tipode que se trate. Con la excepción de la carboximetilcelulosa, y a la inversa de los demás estabilizantes vegetales, son mucho menos solubles en caliente que en frío. La viscosidad depende mucho del grado de substitución. Actúan fundamentalmente como agentes dispersantes, para conferir volumen al alimento y para retener la humedad. Se utilizan en confitería, repostería y fabricación de galletas. La carboximetilcelulosa se utiliza además en bebidas refrescantes, en algunos tipos de salchichas que se comercializan sin piel, en helados y en sopas deshidratadas. La celulosa y sus derivados no resultan afectados por los enzimas digestivos del organismo humano, no absorbiéndose en absoluto. Se utilizan como componente de dietas bajas en calorías, ya que no aportan nutrientes, y se comportan igual que la fibra natural, no teniendo pues en principio efectos nocivos sobre el organismo. Una cantidad muy grande puede disminuir en algún grado la asimilación de ciertos componentes de la dieta. |
| E 460 ii | Celulosa microcristalina | Ver E 460i |
| E 461 | Metilcelulosa | Ver E 460i |
| E 463 | Hidroxipropilcelulosa | Ver E 460i |
| E 464 | Hidroxipropilmetilcelulosa | Ver E 460i |
| E 465 | Metilcelulosa | Ver E 460i |
| E 466 | Carboximetilcelulosa | Ver E 460i |
| E 470 a | Sales sódicas, potásicas y cálcicas | Las
sales sódicas de los ácidos grasos son el componente fundamental
de los jabones clásicos. Las sales potásicas son también
solubles en agua. Se utilizan para obtener emulsiones de grasas en agua,
preferiblemente las mezclas de sales de varios ácidos grasos diferentes.
Las sales cálcicas son insolubles en agua y se utilizan sobre todo
como agentes antiapelmazantes.
Los mono y diglicéridos de los ácidos grasos son los emulsionantes más utilizados (alrededor del 80% del total) y se utilizan desde los años treinta. Se utilizan para favorecer la incorporación de aire en las masas de repostería y en la fabricación de galletas. También se utilizan en la elaboración de ciertas conservas vegetales y panes especiales. Los distintos tipos del E-472 están autorizados además en margarinas y otras grasas comestibles; en las primeras mejoran su extensibilidad y en las grasas utilizadas en repostería amplian el rango de temperaturas en el que se mantienen plásticas. El E-471 y el E-472c son unos aditivos importantes de la margarina utilizada para freir, popular en algunos paises europeos, para evitar las salpicaduras producidas por el agua que contiene. El E-472 está autorizado también en productos cárnicos tratados térmicamente . Los acetoglicéridos pueden formar películas flexibles, comestibles, que se utilizan para recubrir alimentos en lugar de la parafina, menos aceptada por le consumidor al tratarse de un hidrocarburo procedente del petróleo. Los ácidos grasos y los mono y diglicéridos son productos de la degradación normal de todas las grasas de la dieta en el tubo digestivo, metabolizándose pues de la misma forma. No tienen limitación en cuanto a la ingestión diaria admisible y se utilizan como aditivos alimentarios en todo el mundo. |
| E 470 b | Sales magnésicas de los ácidos grasos | Ver 470a |
| E 471 | Mono y diglicéridos de los ácidos grasos | Ver 470a |
| E 472 a | Esteres acéticos de los mono y diglicéridos de los ácidos grasos | Ver 470a |
| E 472 b | Esteres lácticos de los mono y diglicéridos de los ácidos grasos | Ver 470a |
| E 472 c | Esteres cítricos de los mono y diglicéridos de los ácidos grasos | Ver 470a |
| E 472 d | Esteres tartáricos de mono y diglicéridos de los ácidos grasos | Ver 470a |
| E 472 e | Esteres monoacetiltartárico y diacetiltartárico de ácidos grasos | Ver 470a |
| E 472 f | Esteres mixtos acéticos y tartáricos de mono y diglicéridos | Ver 470a |
| E 473 | Sucroésteres | Son
substancias sintéticas, obtenidas haciendo reaccionar sacarosa (el
azúcar común) con ésteres metílicos de los
ácidos grasos, cloruro de palmitoilo o glicéridos, y extrayendo
y purificando después los derivados. Son surfactantes no iónicos,
ampliamente utilizados como emulsionantes. También se han utilizado
como detergentes biodegradables. Tienen el inconveniente de que a temperaturas
elevadas se destruyen por caramelización o por hidrólisis.
Se utilizan sobre todo en pastelería, repostería y elaboración de galletas, a concentraciones, en turrones y mazapanes, así como en salsas, en margarinas y otros preparados grasos, en productos cárnicos tratados por el calor (fiambres, etc) y en helados. Los monoésteres, es decir, aquellos en los que la sacarosa tiene ligado un único ácido graso, se digieren prácticamente por completo, asimilándose como las demás grasas y azúcares. Los diésteres se digieren en una preporción menor del 50%, y los poliésteres no se digieren prácticamente nada, eliminándose sin asimilar. La ingestión diaria admisible es de hasta 10 mg/Kg de peso, y no se conocen efectos adversos sobre la salud. El que los poliésteres no se digieran ha abierto la posibilidad de su uso como un substituto de las grasas, para preparar alimentos bajos en calorías. |
| E 474 | Sucroglicéridos | Ver E 473 |
| E 475 | Esteres poliglicéridos de los ácidos grasos | Se utilizan en confitería, repostería, bollería y fabricación de galletas para mejorar la retención de aire en la masa, en margarinas y otras grasas comestibles, especialmente en las grasas utilizadas para elaborar adornos de pastelería y para evitar el enturbiamiento de algunos aceites usados para ensaladas. Dado que favorece la formación de emulsiones de grasa en agua, se utiliza también en la fabricación de helados y salsas. En algunos paises no están autorizados. |
| E 476 | Polirricinoleato de poliglicerol | Consiste en la combinación de un polímero del ácido ricinoleico con el poliglicerol. Se puede utilizar en repostería, especialmente en recubrimientos de chocolate. La ingestión diaria admisible es de 75 mg/Kg de peso. |
| E 477 | Esteres de propilenglicol de los ácidos grasos | Se
utilizan en pastelería, repostería y elaboración de
galletas. Son especialmente útiles en la elaboración de cremas
batidas y muy eficaces para lograr una buena distribución de la
grasa en la elaboración de productos de repostería.
De sus dos constituyentes, los ácidos grasos son los componentes principales de todas las grasas domésticas, por lo que el componente extraño es el prolipenglicol. La ingestión diaria admisible de esta última substancia es de hasta 25 mg/kg de peso. No están autorizados en algunos paises. |
| E 479 b | Aceite de soja oxidado por calor y reaccionado con mono y diglicéridos de los ácidos grasos | Este emulsionante es una mezcla compleja de productos obtenidos en las reacciones que lo definen. La presencia de productos de oxidación de los ácidos grasos insaturados se cuestiona cada vez más desde el punto de vista de la salubridad de los alimentos. Este aditivo no se utiliza en España. |
| E 481 | Estearoil-2-lactilato sódico | Son ésteres del ácido esteárico y un dímero del ácido láctico, obtenidos por la industria química, aunque los componentes son substancias naturales. Se encuentran entre los más hidrófilos de los emulsionantes. Se utilizan en pastelería, repostería y fabricación de galletas y panes. La ingestión diaria admisible es de 20 mg/Kg . |
| E 482 | Estearoil-2-lactilato cálcico | Ver E 481 |
| E 483 | Tartrato de estearoilo | Este emulsionante se utiliza en España únicamente en repostería, bollería y elaboración de galletas (hasta el 0.3%) y, sin limitación, en sopas deshidratadas. No se conocen efectos nocivos. |
| E 491 | Monoestearato de sorbitano | Ver E 432 |
| E 492 | Triestearato de sorbitano | Ver E 432 |
| E 493 | Monolaurato de sorbitano | Ver E 432 |
| E 494 | Monooleato de sorbitano | Ver E 432 |
| E 495 | Monopalmitato de sorbitano | Ver E 432 |
| E 500 | Carbonatos de sodio | |
| E 500 i | Carbonato sódico | |
| E 500 ii | Carbonato ácido de sodio, bicarbonato sódico | |
| E 500 iii | Sesquicarbonato de sodio | |
| E 501 | Carbonatos de potasio | |
| E 501 i | Carbonato potásico | |
| E 501 ii | Carbonato ácido de potasio, bicarbonato potásico | |
| E 503 | Carbonatos de amonio | |
| E 503 i | Carbonato amónico | |
| E 503 ii | Carbonato ácido de amonio, bicarbonato amónico | |
| E 504 | Carbonato magnésico | |
| E 507 | Acido clorhídrico | |
| E 508 | Cloruro potásico | |
| E 509 | Cloruro cálcico | |
| E 511 | Cloruro magnésico | |
| E 512 | Cloruro estannoso | Puede utilizarse como aditivo exclusivamente para espárragos enlatados, aunque prácticamente no se utiliza. El estaño se absorbe muy poco en el tubo digestivo, lo que contribuye a su escasa toxicidad. |
| E 513 | Acido sulfúrico | |
| E 514 | Sulfato sódico | |
| E 515 i | Sulfato potásico | |
| E 515 ii | Sulfato ácido de potasio | |
| E 516 | Sulfato cálcico | |
| E 517 | Sulfato amónico | |
| E 520 | Sulfato de aluminio | |
| E 521 | Sulfato de aluminio y sodio | |
| E 522 | Sulfato doble de aluminio y potasio | |
| E 523 | Sulfato de aluminio y amonio | |
| E 524 | Hidróxido sódico | |
| E 525 | Hidroxido potásico | |
| E 526 | Hidróxido cálcico | |
| E 527 | Hidróxido amónico | |
| E 528 | Hidróxido magnésico | |
| E 529 | Oxido cálcico | |
| E 530 | Oxido magnésico | |
| E 535 | Ferrocianuro sódico | |
| E 536 | Ferrocianuro potásico | |
| E 538 | Ferrocianuro cálcico | |
| E 541 i | Fosfato acido de aluminio y sodio | |
| E 551 | Oxido de silicio | |
| E 552 | Silicato cálcico | |
| E 553 a | Silicato de magnesio sintético | |
| E 553 a | Trisilicato magnésico | |
| E 553 b | Talco | |
| E 554 | Silicato de sodio y aluminio | |
| E 555 | Silicato de potasio y aluminio | |
| E 556 | Silicato de calcio y aluminio | |
| E 558 | Bentonita | |
| E 559 | Caolín | |
| E 570 | Acidos grasos | |
| E 574 | Acido glucónico | |
| E 575 | Glucono delta lactona | |
| E 576 | Gluconato sódico | |
| E 577 | Gluconato potásico | |
| E 578 | Gluconato cálcico | |
| E 579 | Gluconato ferroso | |
| E 585 | Lactato ferroso | |
| E 478 | Esteres mixtos de ácido láctico y ácidos grasos alimenticios con el glicerol y el propilenglicol | Se
utilizan en pastelería, repostería y elaboración de
galletas. Son especialmente útiles en la elaboración de cremas
batidas y muy eficaces para lograr una buena distribución de la
grasa en la elaboración de productos de repostería.
De sus dos constituyentes, los ácidos grasos son los componentes principales de todas las grasas domésticas, por lo que el componente extraño es el prolipenglicol. La ingestión diaria admisible de esta última substancia es de hasta 25 mg/kg de peso. No están autorizados en algunos paises. |
| E 480 | Acido estearil-2-láctico | Son ésteres del ácido esteárico y un dímero del ácido láctico, obtenidos por la industria química, aunque los componentes son substancias naturales. Se encuentran entre los más hidrófilos de los emulsionantes. Se utilizan en pastelería, repostería y fabricación de galletas y panes. La ingestión diaria admisible es de 20 mg/Kg . |
| E 430 | Estearato de polioxietileno (8) | Estas substancias se utilizan como emulsionantes, y del 432 al 436 se conocen más con el nombre de Twens, una marca registrada de Rohn & Haas. Se utilizan también como detergentes en distintas aplicaciones. En España está autorizado el uso de los Twens solamente en confitería, repostería y elaboración de galletas En determinadas condiciones experimentales estos emulsionantes son capaces de inducir alteraciones en el estómago de ratas con deficiencias nutricionales previas. La autorización de su uso como aditivo alimentario está en reconsideración por parte de la UE. |
| E 431 | Estearato de polioxietileno (40) | Ver E 430 |
| E 4945 | Monooleato de sorbitano, Span 80 | Ver E 432 |
| H 4511 | Caseinato cálcico | Las
caseínas representan en su conjunto el 80% de las proteínas
de la leche de vaca. Cuando la leche se acidifica, las caseínas
precipitan. El tratamiento de ese precipitado con hidróxido cálcico
o hidróxido sódico da lugar a los correspondientes caseinatos.
Se producen sobre todo en Australia y Nueva Zelanda, utilizándose
aproximadamente el 70% en alimentación y el resto en la industria,
para la fabricación de colas y de fibras textiles. El caseinato
sódico es soluble en agua, mientras que el cálcico no lo
es. Este último se utiliza en aplicaciones en las que no debe disolverse,
para no competir por el agua cuando se añade poca en el proceso
de elaboración, como sucede a veces en repostería. Los caseinatos
son resistentes al celentamiento, mucho más que la mayoría
de las proteínas. Se utilizan en tecnología de los alimentos
fundamentalmente por su propiedad de interaccionar con el agua y las grasas,
lo que los hace buenos emulsionantes.
Se utilizan mucho en repostería, confitería y elaboración de galletas y cereales para desayuno, en substitución de la leche, de la que tienen algunas de sus propiedades. En general mejoran la retención de agua, haciendo que los productos que deben freirse retengan menor cantidad de aceite. Permiten obtener margarinas bajas en calorías al emusionar mayor cantidad de agua en la grasa, base de este producto. Los caseinatos se utilizan también como emulsionantes en la industria de fabricación de derivados cárnicos, embutidos y fiambres, debido a su resistencia al calor, adhesividad y capacidad para conferir jugosidad al producto. Son útiles para reemplazar al menos en parte a los fosfatos. Las caseinas son proteinas y por lo tanto aportan también valor nutricional al producto. Su composición en aminoácidos es próxima a la considerada como ideal, y contienen ademas un cierto porcentaje de fósforo. El caseinato sódico está sin embargo prácticamente desprovisto de calcio, ya que aunque este elemento se encuentra asociado a la caseína presente en la leche , se pierde durante la primera etapa de su transformación. Son productos totalmente seguros para la salud y no tienen limitada la ingestión diaria admisible. |
| H 4512 | Caseinato sódico | Ver H 4511 |
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